NEOLAUREATI/E IN INGEGNERIA CHIMICA - VALIDATION ENGINEER (PHARMA)

HiRevo Engineering è la specializzazione di Gi Group Holding (www.
igroupholding.
t), prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per prestigiosa Azienda Farmaceutica con sede a L’Aquila, proponiamo un’opportunità come.
VALIDATION ENGINEER JUNIOR (Pharma) Inserito/a in un team di Commissioning & Calibration Specialist, ti occuperai della convalida di macchinari industriali di una prestigiosa Azienda del settore farmaceutico e, previa formazione e affiancamento, sarai responsabile di.
Gestione dei piani di qualificazione e test assegnati in base a specifici requisiti tecnici, matrici di tracciabilità, master plan del sito di qualificazione e procedure operative standard Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e report di qualificazione (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ.
RQ) Qualificazione di installazione, funzionamento e prestazioni di apparecchiature, utenze e sistemi (es..
HVAC, Sistemi idrici, Gas di processo, Sistemi di controllo computerizzati), secondo le attuali linee guida riconosciute a livello internazionale (es..
ISPE, GAMP) Sviluppo di piani generali di qualificazione del progetto per l'implementazione di nuovi siti, inclusi diagrammi di Gantt dettagliati con valutazione del carico di lavoro delle risorse (è richiesta una conoscenza avanzata di Microsoft Project o un costo equivalente) Analisi dei processi basata sul rischio secondo metodologie internazionali (es..
FMEA, HACCP) Redazione ed emissione di procedure operative standard      Requisiti.
Laurea magistrale conseguita (o in fase di conseguimento) in Ingegneria chimica/industriale/meccanica Gradita conoscenza delle procedure e della documentazione FAT, SAT, IQ, OQ, PQ Gradita gestione della convalida di macchinari industriali Gradita conoscenza delle principali suite di strumenti di test (ad esempio.
validazione termica, data logger, strumenti di test HVAC, strumenti di calibrazione) Ottima conoscenza della lingua Inglese Disponibilità a viaggiare 1-2 anni di esperienza nel settore farmaceutico nonché il possesso di una certificazione lean saranno considerati un plus Integrità, solida attitudine analitica e decisionale Orientamento ai risultati e capacità di raggiungere in autonomia gli obiettivi assegnati Ottime capacità comunicative e capacità di comunicare con diversi stakeholder   Località.
L'Aquila   Offerta.
Assunzione iniziale in somministrazione di 12 mesi, con possibilità successiva di assunzione diretta con l’Azienda.
Gi Group S.
.
.
è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut.
Min.
PROT.
- SG).
L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.
gs.
n.
e ss.
m.
i.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt.
13 e 14 del Reg.
EU al seguente indirizzo www.
igroup.
t/privacy-candidati.