Quality assurance, quality control, farmacista

Esecuzione di test analitici su campioni di materie prime, intermedi e prodotti finiti per la produzione di soluzioni iniettabili sterili. Test tenuta tappo ghiera, identificazione cationi, titolazioni. Applicazione delle norme GMP durante lo svolgimento delle analisi con particolare attenzione alla Data Integrity. Cura e mantenimento delle apparecchiature in dotazione e della pulizia del laboratorio. Utilizzo regolare di spettrofotometro UV e IR, bilancia analitica e tecnica, titolatore automatico, misuratori di pH e conducibilità, Assorbimento atomico, Osmolarimetro. Compilazione della documentazione richiesta da procedura. Contatti con fornitori per offerte e vendita materiale di laboratorio.

Vendita farmaci da banco, vendita prodotti e macchinari elettromedicali di automedicazione, controllo scorte e approvvigionamento magazzino, assistenza alla clientela, servizi di prima assistenza sanitaria, mansioni di cassa

Descrizione della facility farmaceutica, definizione delle aree a classe controllata per la contaminazione microbiologica e particellare, descrizione delle principali Equipment di Processo, di laboratorio e di Packaging, Utilities di processo, Mix up e Cross Contamination, Flussi Operativi; Controllo Qualità: CoA, IPC, Studi di Stabilità; Warehousing: infrastruttura e logistica; Definizione delle attività di Labeling, Sampling & Dispensing ; Ruolo del Validation Manager e life cycle di
convalida; Process Validation, Cleaning Validation; Redazione del Mediafill; Validazione d'impianti e macchine di produzione, Computer System Validation; Descrizione generale e metodologia di lavoro in GMP; Il ruolo del Personale: Training, Job specification e Organizational Chart, le figure chiave e il team della Qualità; Il ruolo del Quality Assurance Manager; Gestione della Documentazione, Bach Record e Batch release; Change Control, Annual Product Review, CAPA,
 

conseguito il 19 giugno 2018