ANALISTA QC MICRO

Randstad Italia, divisione In-House, ricerca per azienda cliente leader nel settore farmaceutico un/una analista microbiologico.
Retribuzione annua.
€ esperienza 1 anno responsabilità Il candidato ideale è in grado di.
Eseguire quotidianamente e in ampia autonomia le attività analitiche relative ai materiali materie prime, bulk intermedi, prodotti finiti, stabilità, acque, superfici e ambienti, assegnate dal proprio responsabile gestendo più prodotti e utilizzando un elevato numero di apparecchiature complesse e diversificate, garantendo la flessibilità necessaria in caso di richieste improvvise; Eseguire le attività nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile.
In caso di difficoltà segnalare tempestivamente al diretto responsabile i problemi riscontrati; Esegue tutte le attività di analisi dei materiali nel rispetto delle procedure in vigore e genera risultati analitici di qualità.
In caso di richiesta è in grado di contribuire alla verifica e convalida di metodi analitici e alla taratura degli strumenti; Lavora nel rispetto delle norme di sicurezza.
qualifiche MANSIONI PRINCIPALI.
Eseguire i controlli analitici microbiologici in accordo alle metodiche analitiche e alle procedure operative in vigore, nel rispetto dei tempi stabiliti e delle scadenze assegnate dal diretto responsabile; Assicurare la disponibilità dei reattivi, dei terreni di coltura, dei ceppi microbici e materiali di consumo vario per lo svolgimento delle attività analitiche, garantendone l'approvvigionamento;  Eseguire i campionamenti necessari per lo svolgimento dei controlli ambientali così come previsto dalle procedure in vigore; Eseguire i campionamenti delle materie prime attive e non attive, dei semilavorati e dei prodotti finiti in accordo alle procedure in vigore; Eseguire i campionamenti di locali ed equipment in accordo ai protocolli di convalida pulizia approvati; Eseguire i controlli analitici previsti dal metodo approvato a supporto del processo di convalida pulizia dei locali e delle macchine;  Eseguire la validazione delle metodiche analitiche in accordo ai protocolli di convalida approvati; Eseguire i controlli analitici previsti dai programmi di stabilità, rispettandone le scadenze; Eseguire i controlli analitici compatibilmente ai programmi settimanali stabiliti tra il Section Leader, QC Microbiologist Spv e produzione; Compilare, in maniera adeguata e puntuale, tutta la documentazione GMP (notebook, logbook, etc…) in maniera tale da assicurare l’integrità, l’accuratezza, la completezza, la contestualità, la qualità, la tracciabilità e l’adeguata conservazione dei dati analitici prodotti sia in forma cartacea che elettronica.
Requisiti.
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti; Ottima conoscenza teorica e pratica delle tecniche e strumenti di laboratorio; Esperienza nel ruolo di almeno 1 anno, ottima conoscenza delle norme GMP; Esperienza di campionamento ambientale; Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici.
Sede di lavoro.
Aprilia (LT) Contratto.
in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi prorogabile.
Orario.
full-time La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.).
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livello di studio laurea magistrale / a ciclo unico