STUDY COORDINATOR

ADECCO ITALIA SPA Ricerca per importante azienda cliente STUDY COORDINATOR Attività principali •Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio; •Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato; •Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio; •Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo; •Coordinamento e pianificazione delle visite; •Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo; •Data entry e risoluzione query.
compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità; •Supporto nella predisposizione della reportistica periodica; •Gestione e spedizione campioni biologici; •Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti •Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es.
Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori; •Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica; •Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.); •Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti; •Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing).
Retribuzione Annua € su 14 mensilità.
Orario full time in presenza.
Sede di lavoro.
IRST - Meldola Esperienze lavorative.
Coordinatore di Ricerca Clinica (m/f) - 6 mesi Titolo di studio.
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico Lingue conosciute.
Inglese.
Comprensione Ottimo Disponibilità oraria.
Full Time Patente.
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