Produzione chimica e farmaceutica e qualità

Gestione del processo produttivo di Medical Devices (prodotti sterili e non, in forma liquida o gel) schedulazione lotti di produzione, verifica dei controlli in process e finali, gestione controlli materie prime e materiali di confezionamento, verifica e redazione del Batch
Record per il rilascio del prodotto, interfaccia con il cliente, sviluppo e validazione nuovi processi di produzione, redazione
procedure operative e tutta la documentazione relativa al processo produttivo, ottimizzazione processi produttivi con gestione delle
risorse e degli scarti,  redazione e controllo dei protocolli e report di validazione di nuovi metodi analitici per il controllo del prodotto e studi di stabilità.
Valutazione per la redazione di costi e offerte commerciali.  
Gestione dei prodotti in stabilità e controlli camere microclimatiche.  

Interfaccia con i clienti per lo sviluppo di nuovi prodotti e processi produttivi.  

Gestione di tutta la documentazione del sistema gestione qualità di produzione secondo le ISO 9001 e ISO13485 e referente per
Audit di seconda e terza parte  
Responsabile di laboratorio,  Supervisione dei risultati di Controllo qualità sul prodotto finito, semilavorati e  materie prime, validazione metodi di analisi, supervisione risultati analitici per analisi in campo ambientale e alimentare

Controllo dei processi produttivi:  gestione e coordinamento del personale operativo in base alla schedulazione dei lotti di produzione, controllo processi di produzione e setup macchine, verifica della conformità delle attività di reparto alle procedure di riferimento e agli standard di qualità e sicurezza, formazione del personale sulle istruzioni operative e procedure di reparto, raccolta ed elaborazione dati relativi agli indicatori di processo e di macchina, ottimizzazione dei processi produttivi, ottimizzazione e controllo dei Setup delle macchine.

Auditor di Sistemi Gestione Qualità

Auditor interno e esperto processi gestione qualità secondo ISO 9000, ISO 14000