Ricercatore - dirigente biologo - controllo qualità

Borsista presso la S.C. Neurobiologia Istituto Zooprofilattico Sperimentale nella sede di Torino.
Borsa di studio di prima fascia per laureati in Biologia /Biotecnologie di II livello applicata alla ricerca scientifica in ambito di malattie neurodegenerative (Alzheimer, TSE, BSE umane ed animali come le scrapie) e l'utilizzo di composti teranostici ai fini terapeutici, su modelli cellulari, animali. Studio delle stesse mediante l'utilizzo delle principali tecniche diagnostiche e di laboratorio come: WB, PCR, IF, microscopia, ecc.
Con la finalità di pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali.

Borsista Lagrange, Fondazione ISI e Fondazione CRT, progetto CRT per l’analisi di Malattie cerebrovascolari a bassa incidenza – Big data.
Sequenziamento di ultima generazione “high throughput sequencing” mediante Next Generation Sequencing – NGS su campioni di DNA umano analizzati con gene panel (target sequencing) o Clinical Exome Sequencing – CES analysis (in particolare analisi di pannelli genetici associati a tumori gastrici, Parkinson, malattie cerebrovascolari ed esoma clinico) e pubblicazione di tale protocollo su un libro di rilevanza internazionale:
Benedetti V.; Pellegrino E.; Brusco A.; Piva R.; Retta S.F., Next Generation Sequencing (NGS) Strategies for Genetic Testing of Cerebral Cavernous Malformation (CCM) Disease. Methods Mol Biol. 2020;2152:59-75. doi: 10.1007/978-1-0716-0640-7_5.

PhD Student - Dottorato in sistemi Complessi per le Scienze della Vita – XXXIII ciclo.
Sequenziamento di ultima generazione “high throughput sequencing” mediante Next Generation Sequencing – NGS su campioni di DNA umano analizzati con gene panel (target sequencing) o Clinical Exome Sequencing – CES analysis (in particolare analisi di pannelli genetici associati a tumori gastrici, Parkinson, malattie cerebrovascolari ed esoma clinico);
Manipolazione, filtro e valutazione dati provenienti da analisi NGS mediante i software SureCall - Aligent Genomic® e VariantStudio - Illumina®, enGenome - Bioinformatics for Molecular Medicine, parallelamente con il software SOPHiA Genetics - SOPHiA DDM® e utilizzando piattaforma GATK ed il linguaggio di programmazione R.;
Utilizzo di Real time PCR applicata alla farmacogenetica su DNA umano, e per fini diagnostici di CNV;
(analisi di SNPs associati al metabolismo della vitamina D e VEGFR)
Competenze di analisi ed interpretazione di sequenze geniche mediante sequenziamento Sanger su DNA umano (Chromas Pro, Alamut, Splicing prediction tools)

(LM9) Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche il 27 luglio 2017 - Università degli Studi di Torino:
Tirocinante presso il presso il Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche (DSCB) Università degli Studi di Torino - Tutor: Prof. Saverio Francesco Retta; Laboratorio di Farmacologia Clinica e Farmacogenetica Ospedale Amedeo di Savoia Prof. Antonio D’Avolio; Genetica Medica Città della Salute co-Tutor - Dott. Carlo Arduino, Prof. Roberto Piva e Prof. Alfredo Brusco, per tesi sperimentale in Malattie genetiche Rare.