ANALISTA QC

Il nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una ANALISTA QC Descrizione e Caratteristiche della Posizione: La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno Ruolo e Responsabilità: Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC) Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti Riporto gerarchico : Quality Control Manager Relazioni di funzione : Interne : Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi Esterne : Referenti tecnici di fornitori e clienti Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico Esperienza di 3+ anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico Ottime competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti. Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura Soft skills Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee Sede di lavoro : zona a nord di Treviglio (BG). Orario di lavoro : full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì Tipologia contrattuale : Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico Pacchetto retributivo a budget : RAL prevista compresa tra 28.000€ e i 38.000€ da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione Benefit : Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 7€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito .... Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005) Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Tipo di occupazione: PERM - Contratto a tempo determinato in azienda