ANALISTA QC JUNIOR

 nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una ANALISTA QC JUNIOR Descrizione e Caratteristiche della Posizione:La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager ed al Supervisore di Laboratorio. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno Ruolo e Responsabilità:·         Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali a titolo di esempio cromatografia liquida (HPLC), gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC)·         Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto·         Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP·         Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate·         Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti Riporto gerarchico: Quality Control Manager e Supervisore di LaboratorioRelazioni di funzione:Interne: Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttiviEsterne: Referenti tecnici di fornitori e clienti Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:·         Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico preferibilmente con esperienza di 1-2 anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico·         Buone competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC·         Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore·         Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti.·         Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica·         Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura Soft skills·         Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato·         Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo·         Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi·         Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee Sede di lavoro: zona a nord di Treviglio (BG).Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì Tipologia contrattuale: Contratto a tempo determinato della durata iniziale di 12 mesi, finalizzato a successiva assunzione. CCNL chimico-farmaceuticoPacchetto retributivo a budget: RAL prevista compresa tra 25.000 e i 32.000 da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezioneBenefit: Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8 /die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento  L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it.Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005) by helplavoro.it