ANALISTA QC JUNIOR

nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.
Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una   ANALISTA QC JUNIOR   Descrizione e Caratteristiche della Posizione.
La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali.
Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager ed al Supervisore di Laboratorio.
La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno   Ruolo e Responsabilità.
·         Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali a titolo di esempio cromatografia liquida (HPLC), gascromatografia.
titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC) ·         Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto ·         Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP ·         Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate ·         Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti   Riporto gerarchico.
Quality Control Manager e Supervisore di Laboratorio Relazioni di funzione.
Interne.
Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi Esterne.
Referenti tecnici di fornitori e clienti   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni.
·         Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico preferibilmente con esperienza di 1-2 anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico ·         Buone competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC ·         Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore ·         Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti.
·         Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica ·         Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura   Soft skills ·         Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato ·         Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo ·         Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi ·         Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee   Sede di lavoro.
zona a nord di Treviglio (BG).
Orario di lavoro.
full time 40 ore alla settimana.
Lavoro su 3 turni dal lunedì al venerdì   Tipologia contrattuale.
Contratto a tempo determinato della durata iniziale di 12 mesi, finalizzato a successiva assunzione.
CCNL chimico-farmaceutico Pacchetto retributivo a budget.
RAL prevista compresa tra € e i € da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione Benefit.
Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento     L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.
gs e ss.
m.
i.
e dei Decreti legislativi n.
215 e 216 del sulla parità di trattamento.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.
t/informativa-per-candidati (art.
e 14, Reg EU ) pubblicata sul sito www.
tjca.
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Etjca S.
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(Aut.
Min.
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