LEAD AUDITOR & TECHNICAL COMMITTEE ISO

Bureau Veritas è leader a livello mondiale nella verifica, valutazione ed analisi dei rischi in ambito Qualità, Ambiente, Salute e Sicurezza e Responsabilità Sociale (QHSE-SA).
Il Gruppo fornisce servizi di ispezione e controllo, verifica di conformità e certificazione a supporto delle Organizzazioni di ogni dimensione, appartenenti a tutti i settori, sia pubblici che privati, dall’industria ai servizi.
Nato nel , il Gruppo genera oggi un fatturato di 5 Miliardi di Euro, conta oltre uffici in 140 Paesi e si avvale di un network di dipendenti.
L’affidabilità e la capillare disponibilità di tecnici qualificati sono tra i punti di forza maggiormente apprezzati dai nostri Clienti nel mondo.
In qualità di Organismo di Terza Parte Indipendente, Bureau Veritas svolge la propria attività nel pieno rispetto di Valori Fondamentali di Integrità ed Etica, Imparzialità nel giudizio, rispetto per le persone e responsabilità verso l’ambiente e la società.
La risorsa sarà inserita all’interno del team Medical Device e si occuperà delle seguenti attività.
Audit in campo (in prevalenza Italia, solo occasionalmente in EU) con riferimento alla  norma ISO (eventualmente congiunta a ISO );   Riesame delle pratiche ISO (sia in italiano che in inglese) ai fini della delibera ed emissione di certificati ISO .
Si richiede.
Titolo di studi.
Laurea o titolo di studio equipollente in discipline appropriate, quali medicina, farmacia, biologia, chimica, ingegneria o altre discipline scientifiche appropriate;   Esperienza/ qualifica nei processi SGQ relativi in particolare ai seguenti ambiti (non necessariamente tutti complessivamente).
dispositivi medici impiantabili non attivi, dispositivi medici che contengono tessuti di origine animale, dispositivi medici che incorporano sostanze medicinali, dispositivi medici attivi e software, processi di sterilizzazione vari metodi.
Ethylene oxide gas sterilization (EOG), Moist heat, Aseptic processing,Radiation sterilization (e.
., gamma, x-ray, electron beam), Low temperature steam and formaldehyde sterilization, Thermic sterilization with dry heat, Sterilization with hydrogen peroxide;   Comprovata esperienza professionale nell'ambito dei processi inerenti i dispositivi medici quali fabbricazione, progettazione, testing dei dispositivi medici;   Comprovata esperienza nella conduzione di audit e conoscenza dell’ applicazione degli standard relativi al sistema di gestione della qualità;   Conoscenza della regolamentazione in vigore  sui dispositivi medici;   Conoscenza dei principali standard quali ISO , ISO ; serie ISO .
Sarà considerato un plus essere in possesso di qualifica come Team Leader ISO ottenuta anche con altri Organismi di Certificazione.
Sede di lavoro.
Milano o Roma   Bureau Veritas garantisce pari opportunità e parità di trattamento e accesso a tutti i candidati senza operare discriminazioni fondate su sesso, razza, colore della pelle, origine etnica o sociale, caratteristiche genetiche, lingua, religione o convinzioni personali, opinioni politiche o di altra natura, appartenenza ad una minoranza nazionale, patrimonio, nascita, disabilità, età o orientamento sessuale.
Tutti i dati personali saranno trattati ai sensi del regolamento UE (GDPR) e del D.
gs.
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Informativa “Candidati” consultabile al seguente indirizzo.
https://www.
ureauveritas.
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