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QUALITY SYSTEMS DOCUMENTATION AND TRAINING MANAGEMENT SPECIALIST (W/M/D)

Descrizione dell'offerta di lavoro

Quality Systems Documentation and Training Management Specialist (w/m/d) Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen.
Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson.
Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.
Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Als Quality Systems Documentation and Training Specialist (w/m/d) sind Sie in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson & Johnson Schaffhausen verantwortlich und treiben verschiedene Projekte zur Einhaltung von Vorschriften und zur Verbesserung des Geschäftsbetriebs voran.
Zu den Haupttätigkeiten gehören.
●         Unterstützung bei der Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten (Standardvorgehensweisen, Arbeitsanweisungen usw.) im Dokumentationsmanagementsystem TruVault ●         Unterstützung bei der Erstellung von Schulungsaufgaben und der Zuweisung von Schulungsaufgaben an Endnutzer im Lernmanagementsystem SUMMIT ●         Unterstützung von Verbesserungsprojekten, z.
B.
bei der Erstellung von Jobaids ●         Bereitstellung von Endnutzer-Support für den Standort, z.
B.
Schulungen, Systemzugang, Ad-hoc-Support ●         Durchführung von Datenerhebungen für verschiedene KPIs Qualifications Wen wir suchen.
●         Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder technischen Bereich oder abgeschlossene Ausbildung ●         Nachgewiesene Erfahrung in einer GMP-Umgebung ●         Fortgeschrittene Kenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich) ●         Ausgeprägte kommunikative (mündlich und schriftlich) und zwischenmenschliche Fähigkeiten Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca.
12 Monate befristet.
Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.
Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
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Dettagli dell'offerta

Azienda
  • Imprecisato
Località
  • Tutta l'Italia
Indirizzo
  • Imprecisato - Imprecisato
Data di pubblicazione
  • 12/04/2024
Data di scadenza
  • 11/07/2024
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Addetto servizio qualità e risk management... la figura, sotto la supervisione del responsabile del sistema qualità, collaborerà con le funzioni amministrative e sanitarie di presidio nella gestione di tutti gli ambiti di intervento derivati dai processi di gestione del sistema qualità e per l'attività......

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Se c'è una corrispondenza con questa o con altre posizioni aperte, ti contatteremo per iniziare la nostra conoscenza reciproca e la relativa collaborazione... che caratteristiche devi avere? laurea in discipline stem, economia e ingegneria gestionale; forte capacità analitica sui dati; conoscenze base......

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