Chief operating officer

Gessate MI

2000-2005	Inserimento come Responsabile CQ e R&D
2008		Incarico di Quality Manager
2009		Direzione Tecnica (Produzione e Logistica)
2013		General Manager 

Società a capitale privato di produzione e commercializzazione di coloranti (chemicals specialities).
Attualmente impiegato come General Manager (Chief Operation Officer) ricopre anche la carica di Direttore Tecnico.
Come GM si occupa di tutti i flussi aziendali coordinando dagli acquisti delle materie ed ai contratti con i fornitori (merci e servizi) fino alle spedizione ai clienti.
Direzione Tecnica che coordina  Laboratori CQ e R&D,  Attività di produzione, Logistica.
In ottica di miglioramento continuo, mantenimento del SQ, sviluppo delle attività di R&D e del laboratorio controllo qualità fino alla industrializzazione e produzione dei beni.
Ruolo centrale personale nell’implementazione dell’attuale sistema qualità aziendale ed in relazione alle crescenti esigenze del mercato. L’attività di RGQ, HACCP e GMP porta alla gestione autonoma di Audit, dei reclami e delle non conformità, dei piani miglioramento azioni correttive e preventive, accreditamento fornitori , ma anche di tutta la documentazione tecnica associata (DTS,MSDS, Batch record, validazioni etc).



Obiettivi:
Acquisti
Mantenimento del flusso di materie prime con qualità costante e riduzioni di prezzo con accordi con i fornitori. Riduzione del valore magazzino nell’ottica di lean production dove possibile
 
Produzione, Logistica e R&D  riduzione dei fuori standard produttivi, miglioramento dei flussi, introduzione di prodotti ad elevato contenuto tecnologico, focus sui clienti per sviluppo di prodotti tailor made. Programmazione produzione in linea con richieste budget vendita.  CQ che valuta l’idoneità di materie prime, intermedi e dei prodotti finiti che sono destinati al settore alimentare (additivi)  e farmaceutico (eccipienti). L’uso finale dei  prodotti comporta il rispetto delle Farmacopee ufficiali (Europee, FDA, Giapponesi etc ) e l’osservanza di linee guida ICH,GMP , GLP e  HACCP.
Risultati:
Direzione Tecnica  Favorendo ed incentivando una innovativa flessibilità tra i reparti che si garantisce un ottimo livello di servizio (make to order) in linea con la politica aziendale, servizio che  si abbina ad una crescita di produttività. Nel 2017 implementato il fatturato di 1,0 mln di Euro. Nel 2016 consolidamento della riduzioni costi: Energetici (-10%) e altri consumi (-8%)  e grazie alla flessibilità una riduzione dell’immobilizzazione del magazzino prodotti finiti (-21% sul valore).  Aumento della produttività oraria (+13%) con positivo aumento anche del fatturato per ora lavorata (+ 12%). 

R&D introdotti nuovi processi, portato alla commercializzazione di nuove serie di prodotti ad elevato contenuto tecnologico in concorrenza con grosse multinazionali del settore. Grazie all’intense relazioni con i clienti sviluppati prodotti e servizi “customer designed” ad alto valore aggiunto in ottica di  lungo termine. 
CQ introdotto un piano analitico innovativo con metodi proprietari, introdotto un costante controllo in processo con notevole riduzione dei fuori standard e precisa programmazione della disponibilità dei prodotti, accreditamento come fornitori per importanti multinazionali del settore farmaceutico, alimentare e cosmetico,  accreditamento presso l’FDA (2001) dei prodotti e del sistema produttivo (compreso SGQ).  
 
Direzione Tecnica si occupa anche della funzione regolatorio, gestisce le conformità dei prodotti nei vari settori ed usi. Coordina consulenti per l’ottenimento di registrazioni obbligatorie e facoltative. Referente aziendale per tutte le problematiche di registrazioni ed autorizzazioni. Direttamente coinvolto nelle problematiche REACh (pre-registrazione e registrazione), CLP (notifica), autorizzazioni EFSA (approvazione additivi alimentari per uso umano  ed animale), autorizzazione sito produttivo (additivi alimentari, FDA  e additivi animali). 

Obiettivo:costituzione del laboratorio CQ, introduzione di un sistema qualità, sviluppo metodiche interne ed ufficiali, validazione di tutti i metodi chimici, biologici e biochimici, sviluppo sistema informatico di gestione dei protocolli analitici., validazione dei metodi. 
Risultati: creato manuale qualità, in accordo con protocolli e norme internazionali (GMP;ISO,ICH)  con carattere ufficiale (Ministero Sanità). Razionalizzato le analisi, le tempistiche di ottenimento e la significatività delle stesse.
Stesura drug master file per prodotto proprietario in ragione di co-sviluppo in partenship con organizzazione tedesca, registrazione del prodotto in Germania con procedura singola (senza l’uso del mutuo riconoscimento).

Società operate nel campo delle analisi chimiche dove collaborava in qualità di responsabile di laboratorio. Il laboratorio si occupa di analisi conto terzi per industrie alimentari, chimiche e chimico-farmaceutiche, cosmetiche.
Obiettivo: gestione completa del laboratorio con competenze tecniche specifiche in grado di soddisfare richieste dei clienti. Accreditamento del laboratorio ex DL 128/70
Risulati: implementazione delle attività con uso di tutte le tecniche analitiche disponibili  (Granulometria laser, GC, GC-MS, HPLC, AA, AE, UV, IR, NMR, DSC etc). Gestione tecnica delle problematiche dei clienti in particolare modo riferite alla ricerca della purezza di principi attivi in campo farmaceutico o della composizione dei prodotti formulati. Accreditamento presso il Ministero della Sanità ed inserimento nell’elenco dei  laboratori fornitori ufficiali per determinati controlli. 

Impiegato presso il Centro Ricerche Italfarmaco di Cinisello Balsamo, ricerche mirate all'ottenimento di farmaci. Inserito in gruppo di lavoro nei laboratori R&D del dipartimento di chimica (senior scientist) Obiettivo: sintesi e sviluppo preclinico di molecole attive in campo antitumorale, antinfiammatorio, attività cardiovascolare. Studio rapporto composizione/attività di diverse eparine proprietarie.
Risultati: scoperte e sviluppate varie molecole con attività farmacologica (risultati esposti in congressi e brevetti). Correlata attività eparina con relativo contro-ione

EMBA Executive Master Business Administration del MIP Politecnico di Milano

Laurea in chimica conseguita presso l’Università Statale di Milano il 27.10.1989 con valutazione finale di 103/110.
Tesi sperimentale dal titolo “Sintesi stereoselettive di anelli ß-lattamici “ svolta presso i laboratori del Prof. C.Scolastico (correlatore Prof. C.Gennari). Lavoro di tesi pubblicato in S.Cardani et.al.;Tetrahedron, 45,7397,1989.
Abilitazione all’esercizio della professione conseguito nel 1990 presso l’Università degli Studi di Milano.
Iscrizione Albo Professionale dei Chimici della Lombardia.